日照乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在日照初次发现乳腺或卵巢相关情况，想了解潜在遗传风险的朋友。
- 已在日照接受过手术的朋友，希望获取更多信息来辅助后续管理方案。
- 在日照的家人中有相关家族史，希望评估自身遗传倾向性的朋友。
- 希望根据自身基因信息，在日照探索更个体化健康管理路径的朋友。
- 对现有管理方案效果有疑虑，想在日照寻找其他潜在选择的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您身体内关键基因的深度‘体检’。它主要检查与乳腺和卵巢相关的120个基因，包括评估基因的稳定性（MSI）、同源重组修复功能（HRR）以及林奇综合征相关基因，同时也会分析一些与常见管理药物反应相关的基因。此外，还会通过一个名为PD-L1(22C3)的指标，查看您身体微环境的特定状态。通过这份检测，希望能帮助您和专业人员发现一些潜在的、可用于指导管理选择的基因层面信息，比如某些基因的变化可能提示对特定类型的药物更为敏感。需要您了解的是，基因信息非常复杂，这份报告提供的是重要的参考信息，并不能涵盖所有可能性，最终的管理决策需要结合您的全面情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
您放心，其实很简单。采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和专业人员的建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。这个过程通常在日照的专业机构或医院由专业人员完成，比如采集全血就和常规抽血一样，不需要空腹，几分钟就好，只有轻微的针刺感。如果您在外地或有不便，部分样本也支持邮寄服务，具体流程可以详细咨询。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的下一代测序技术，在专业的实验环境下进行，其检测流程有严格的标准，旨在为您提供准确、可靠的基因信息参考。整个过程仅涉及对您已提供样本的分析，对您本人没有额外的安全风险。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，结果解读也需要结合具体情况。如果报告提示了某些发现，这通常是重要的参考线索，您需要与为您服务的专业人员深入沟通，他们可能会建议结合其他检查或家族史等信息进行综合评估，以帮助您更全面地理解这些信息的意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请确认所选样本类型，并提前了解对应样本的获取方式和要求。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用采样包和冷链箱，并尽快寄出。
- 请完整填写随样本一同寄送的申请单，确保个人信息准确无误。
- 检测结果通常在样本合格入库后10个工作日内出具。
- 报告为专业性较强的科学数据，建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人重要的健康信息参考。
- 本项目为自费项目，费用为13140元，目前不支持医保报销。
- 基因信息会动态变化，此次检测结果反映的是采样时的状态。
用户评价 (6条，均分4.7)
检测套餐内容很全面，价格也确实不便宜。不过想想检测的是我最重要的基因信息，他们又在隐私保护上做了这么多工作（比如独立数据库、防火墙那些），感觉这个钱有一部分是为安全和保密付的，也算值得吧。但还是希望未来能有更亲民的价格。
机构回复
感谢您的认可与理解。是的，我们在信息安全体系上的投入确实构成了成本的一部分。我们会致力于通过技术升级和效率提升，在保证质量与安全的前提下，努力让服务更加可及。
APP和官网的查询功能很好用，检测进度一目了然。报告出来后，不仅有PDF，还有关键信息摘要图，保存和转发给医生看都很方便。数字化体验做得不错。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的认可。我们希望通过清晰的可视化报告和便捷的查询系统，让您更高效地管理健康信息。我们会继续优化！
流程比想象中简单。在官网下单支付后，第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本，非常简单。报告出来后，还有一次免费的线上专家解读，问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式，是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可！
冲着PDL1检测和120基因套餐来的，技术实力应该不错，隐私方面也做了功课才选。主要不满是宣传页面说10个工作日，实际上从寄出样本到拿到报告用了将近20天，中间催了几次。时间把控希望能更准确些。
机构回复
sincerely apologize for the delay that caused you inconvenience. Standard timeline is 10-15个工作日，复杂样本或需复检会延长。我们已加强流程管理，力求更精准的时效预估，并对延期情况加强主动沟通，感谢您的监督。
为了靶向用药参考做的检测。售后给我安排了专属的遗传咨询顾问，微信随时能找到人。我不光问了妈妈的乳腺癌问题，还顺带咨询了爸爸的肺结节，顾问都耐心给了分析思路，没有因为不在服务范围就敷衍。这种延伸的关怀很难得。
机构回复
感谢您的信任。虽然我们主要专注于检测套餐本身，但理解您对全家健康的关切。能在专业范围内为您提供一些分析思路，我们义不容辞。专属顾问会持续为您服务。
报告内容很全，但部分描述语言对于普通患者还是过于学术化了。比如“剪接位点变异”“等位基因频率”这些词，虽然解读时解释了，但自己看报告时还是会卡住。希望能附赠一个小的名词解释手册。
机构回复
您提的建议非常具体且实用。制作一份通俗易懂的《报告阅读辅助指南》或在线名词库，确实能提升用户自助阅读的体验。我们已将此纳入优化清单，会尽快落实。谢谢！
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